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La FDA exige cambiar la etiqueta en fármacos contra la obesidad por riesgo de enfermedad ocular rara
SINC ·
Lo esencial · a partir de 2 fuentes
- La FDA exige cambiar la etiqueta de los fármacos GLP-1 para reforzar las advertencias sobre riesgos oculares.
- La agencia advierte de un posible aumento del riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, una enfermedad ocular rara.
- Redacción Médica señala que la advertencia afecta a Ozempic, Wegovy y Foundayo, entre otros fármacos.
Por qué importa
Pacientes que usan fármacos GLP-1 contra la obesidad y profesionales sanitarios deben conocer un posible riesgo ocular poco frecuente que la FDA quiere que figure en la información oficial de estos medicamentos.
A quién afecta
- pacientes que usan fármacos GLP-1 contra la obesidad
- profesionales sanitarios que prescriben estos fármacos
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informa a los pacientes y a los profesionales sanitarios de un posible aumento del riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica asociada al uso de medicamentos contra la obesidad como la…
Cronología
La FDA exige reforzar las advertencias en la etiqueta de los fármacos GLP-1 por el riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica
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Estados Unidos exige reforzar las advertencias sobre los riesgos oculares asociados a los fármacos GLP-1
Agencia Sinc
La FDA exige cambiar la etiqueta en fármacos contra la obesidad por riesgo de enfermedad ocular rara
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La FDA exige cambiar la etiqueta en fármacos contra la obesidad por riesgo de enfermedad ocular rara
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Estados Unidos exige reforzar las advertencias sobre los riesgos oculares asociados a los fármacos GLP-1