Release · Große Tragweite
Sekundärprävention von Schlaganfällen: Mit Asundexian weltweit erstmals ein Faktor-XIa-Hemmer zugelassen
Das Wichtigste
- Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Asundexian zur Sekundärprävention von Schlaganfällen zugelassen.
- Asundexian ist weltweit der erste zugelassene Faktor-XIa-Hemmer.
- In der EU läuft bereits ein Zulassungsverfahren.
Warum es wichtig ist
Mit Asundexian steht erstmals ein Wirkstoff aus der Klasse der Faktor-XIa-Hemmer zur Verfügung, der das Risiko für erneute Schlaganfälle senken soll. Für Betroffene und Behandelnde im deutschsprachigen Raum könnte dies eine neue Option sein, sobald eine Zulassung in der EU vorliegt.
Wen es betrifft
- Schlaganfall-Patientinnen und -Patienten
- Ärztinnen und Ärzte in Neurologie und Kardiologie
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Mit Asundexian hat die US-Arzneimittelbehörde FDA weltweit erstmals einen Faktor-XIa-Inhibitor zugelassen. Der Wirkstoff soll das Risiko für erneute Schlaganfälle senken. Auch in der EU läuft bereits ein Zulassungsverfahren.